Ísland undirritaði í dag samning um bóluefni frá lyfjaframleiðandanum Janssen. Um er að ræða þriðja samning íslenskra heilbrigðisyfirvalda um kaup á bóluefnum við COVID-19, en hann tryggir bóluefni fyrir 235 þúsund einstaklinga. Áður höfðu íslensk stjórnvöld gert samning um bóluefni frá Pfizer fyrir um 85 þúsund manns og Astra Zeneca fyrir um 115 þúsund manns.
Bóluefni Janssen, sem verður framleitt af lyfjaframleiðandanum Johnson & Johnson, er í fasa III prófunum og áformað er að Evrópsa lyfjastofnunin gefi út álit, sem er forsenda markaðsleyfis fyrir efnið, í febrúar 2021. Áætlað er að byrja afhendingu á þessu bóluefni á þriðja ársfjórðungi ársins 2021, sem hefst í júlí á næsta ári.
Í tilkynningu frá heilbrigðisráðuneytinu segir að þátttaka Íslands í samstarfi Evrópuþjóða um kaup á bóluefnum í gegnum samninga framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins tryggi Íslandi hlutfallslega sama magn bóluefna og öllum öðrum þjóðum sem taka þátt í samstarfinu. „Framkvæmdastjórnin kveður á um hve mikið ríkin fá og er þar alfarið byggt á hlutfallslegri úthlutun miðað við höfðatölu hverrar þjóðar. Heilbrigðisráðuneytið vinnur að lokagerð samnings við lyfjaframleiðandann Moderna og er ráðgert að undirrita hann 31. desember næstkomandi.“
Bóluefni Moderna verður líkast til næst til að koma á markað. Fasa III prófunum á því er lokið og áætlað er að Evrópska lyfjastofnunin haldi matsfund vegna Moderna bóluefnisins 6. janúar næstkomandi. Ísland hefur ekki samið við Moderna en viðræður eru í gangi og stefnt er á undirritun samnings á gamlársdag.
Astra Zeneca hefur líka lokið fasa III prófunum. Virkni þess bóluefnis er þó minni en hjá Pfizer og Moderna. ekki liggur fyrir hvenær Evrópska lyfjastofnunin mun gefa út álit á bóluefninu, en stefnt er að því að byrja að afhenda skammta í Evrópu á fyrsta ársfjórðungi 2021. Ísland fær, líkt og áður sagði, efni sem dugar fyrir 115 þúsund einstaklinga þaðan.
